Etude descriptive inaugurale de la polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique à Ouagadougou au Burkina Faso
- 2EME CONGRES PANAFRICAIN DES MALADIES NEUROMUSCULIARES (COPAM), DU 08 AU 11 OCTOBRE 2025, A COTONOU (BENIN). : 12-12
Résumé
Introduction : La polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PlDC) est une neuropathie acquise rare, mais encore très peu documentée en Afrique subsaharienne. Nous réalisons au Burkina Faso, une étude descriptive inaugurale sur la PlDC.
Patients et méthodes : Il s'est agi d'une étude transversale descriptive à collecte prospective, réalisée de janvier 2021 à décembre 2024 dans 3 centres de santé privé de Ouagadougou au Burkina Faso. L'étude a consécutivement inclus les patients reçus en consultation pour PlDC diagnostiquée selon les critères I'EFNS/PNS (2010), actualisés par ceux de I'EAN/PNS de 2021. Les caractéristiques sociodémographiques, cliniques, ENMG et à l'étude du LCR, des patients, ont été analysées.
Résultats : Au total, 37 cas de PlDC ont été colligés, avec un âge médian de 53,3 ans et une prédominance masculine (62,2%); I'HTA et le diabète avec 45,9% des cas chacun, étaient les comorbidités les plus fréquentes. Une faiblesse motrice progressive (73%) et des paresthésies (48,6%) ont les principaux motifs de consultation. A l'examen clinique initial, un déficit moteur était présent chez 32 patients (86,5%), majoritairement à type de parésie (68,7%) proximo-distale (64,7%), des membres inférieurs (65,6%); les troubles sensitifs étaient dominés par les paresthésies (91 ,9%) et une hypoesthésie (83,8%) à prédominance distale (51 ,3%) des 4 membres (37,8%) ou des membres inférieurs (45,9%); les ROT étaient diminués dans 51,4% des cas. Une ataxie proprioceptive, une atteinte des nerfs crâniens et une atteinte dysautonomique, ont été retrouvées respectivement chez 81, 1%, 13,5% et 16,2%. L'EN MG et la PL ont retrouvé, respectivement une démyélinisation segmentaire ou multifocale (1 00%) et une dissociation albumine-cytologique (83,3%).
Conclusion : Une meilleure accessibilité et une disponibilité effective, des neurologues formés en neurophysiologie clinique, des outils diagnostiques comme I'ENMG et des examens biologiques immunologiques, contribuerait à améliorer et affiner le diagnostic de la PlDC.
Mots-clés
déficit moteur; paresthésies; hypoesthésie; membres inférieurs; ENMG; démyélinisation; dissociation albumino-cytologique